Guantes de nitrilo Dermolite azul: qué son y por qué elegirlos
Los guantes de nitrilo Dermolite azul de Cuatrogasa son guantes de examen desechables, de color azul claro, concebidos como producto sanitario Clase I y al mismo tiempo como equipo de protección individual de Categoría III. Ofrecen una protección eficaz frente a riesgos químicos y biológicos, incluyendo virus, con diseño ambidiestro, sin polvo y con tratamiento clorinado para facilitar el calzado.
Su superficie microtexturizada en los dedos garantiza un agarre seguro en entornos sanitarios, de laboratorio, limpieza profesional o manipulación de alimentos, mientras que el bordillo enrollado mejora la resistencia al desgarro durante la colocación.
Características principales
- Guante de examen de nitrilo de color azul claro.
- Producto sanitario Clase I.
- Equipo de protección individual Categoría III frente a riesgos químicos y biológicos.
- Uso dual: protección del trabajador y del paciente.
- Desechable, no estéril y ambidiestro.
- Interior sin polvo y clorinado para facilitar el calzado.
- Terminación con bordillo enrollado para mayor seguridad al colocar y retirar.
- Superficie microtexturizada en dedos con función antideslizante.
- Apto para contacto con todo tipo de alimentos.
- Libre de aceleradores.
- Resistente a productos químicos específicos según EN ISO 374-1:2016+A1:2018 Tipo B (KPT).
- Protección frente a microorganismos peligrosos, incluidos virus, según EN ISO 374-5:2016.
- Evaluado para permeabilidad frente a fármacos de quimioterapia (citostáticos) según ASTM D 6978.
Especificaciones técnicas
Dimensiones y peso
- Longitud: ≥ 240 mm (AQL 4.0).
- Ancho (mm):
- XS: ≤ 80
- S: 80 ± 10
- M: 95 ± 10
- L: 110 ± 10
- XL: ≥ 110
- Peso por guante (g):
- XS: 2,7 ± 0,5
- S: 3,0 ± 0,5
- M: 3,5 ± 0,5
- L: 4,0 ± 0,5
- XL: 4,5 ± 0,5
- Espesor en palma: 0,08 mm (+0,05 / -0,03) (AQL 4.0).
Calidad y nivel de defecto
- AQL para defectos mayores: 4.0.
- AQL para defectos menores: 6.0.
- AQL para defectos críticos (agujeros): ≤ 1.5.
Normativa y certificaciones
- Reglamento (UE) 2016/425: Equipo de protección individual Categoría III.
- EN ISO 21420:2020: Guantes de protección. Requisitos generales.
- EN ISO 374-1:2016 + A1:2018 Tipo B: Guantes de protección contra productos químicos y microorganismos. Terminología y requisitos mínimos de prestaciones para riesgos químicos.
- EN ISO 374-5:2016: Guantes de protección contra productos químicos y microorganismos peligrosos. Terminología y requisitos mínimos de prestaciones para riesgos por microorganismos. VIRUS.
- Reglamento (UE) 2017/745: Dispositivo Médico Clase I.
- EN 455-1:2020 + A2:2024: Guantes médicos para un solo uso. Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
- EN 455-2:2024: Guantes médicos para un solo uso. Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
- EN 455-3:2023: Guantes médicos para un solo uso. Requisitos y ensayos para la evaluación biológica.
- EN 455-4:2009: Guantes médicos para un solo uso. Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
- Reglamento (CE) 1935/2004: Materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.
- Reglamento (UE) 10/2011: Materiales y objetos plásticos destinados a entrar en contacto con alimentos.
- ASTM D 6978: Práctica para la evaluación de la resistencia de los guantes médicos a la permeabilidad por fármacos de quimioterapia (citostáticos).
Resistencia química según EN ISO 374-1:2016 + A1:2018 Tipo B
Productos químicos ensayados:
- Hidróxido sódico 40 % (CAS 1310-73-2)
- Código: K
- Nivel de prestación: 6
- Degradación: -1,3 %
- Peróxido de hidrógeno 30 % (CAS 7722-84-1)
- Código: P
- Nivel de prestación: 4
- Degradación: 54,1 %
- Formaldehído 37 % (CAS 50-00-0)
- Código: T
- Nivel de prestación: 4
- Degradación: 40,2 %
Correspondencia niveles/tiempo de permeación (t):
- Nivel 1: t > 10 min
- Nivel 2: t > 30 min
- Nivel 3: t > 60 min
- Nivel 4: t > 120 min
- Nivel 5: t > 240 min
- Nivel 6: t > 480 min
Presentación y referencias
- Formato: dispensador de 100 guantes.
- Referencia general: CU-GDNIT-AZ-DLSP.
- Tallas y códigos:
- XS
- EAN 13: 8436026718360
- DUN 14: 18436026718367
- S
- EAN 13: 8436026717653
- DUN 14: 18436026717650
- M
- EAN 13: 8436026717660
- DUN 14: 18436026717667
- L
- EAN 13: 8436026717677
- DUN 14: 18436026717674
- XL
- EAN 13: 8436026717684
- DUN 14: 18436026717681
Aplicaciones y casos de uso
- Entornos sanitarios y clínicos donde se requiera guante médico para un solo uso (Producto sanitario Clase I) y protección frente a microorganismos, incluidos virus.
- Protección del trabajador frente a riesgos químicos específicos y biológicos (EPI Categoría III), conforme a EN ISO 374-1 y EN ISO 374-5.
- Manipulación de productos químicos indicados en la tabla de resistencia química, dentro de los tiempos de permeación establecidos.
- Uso en procesos con fármacos de quimioterapia (citostáticos), evaluados según ASTM D 6978.
- Manipulación de alimentos, ya que es apto para todo tipo de alimentos y cumple con la legislación sobre materiales en contacto con alimentos.
- Laboratorios, centros de investigación, industria y servicios donde se requiera un guante desechable de nitrilo sin polvo y con buen agarre.
FAQ – Preguntas frecuentes
¿Estos guantes contienen polvo?
No, son guantes sin polvo y con interior clorinado para facilitar el calzado.
¿Son adecuados para uso sanitario?
Sí, están clasificados como producto sanitario Clase I y cumplen la normativa EN 455 para guantes médicos de un solo uso.
¿Ofrecen protección frente a virus y otros microorganismos?
Sí, cumplen EN ISO 374-5:2016 con indicación VIRUS, lo que acredita protección frente a microorganismos peligrosos, incluidos virus.
¿Se pueden usar con alimentos?
Sí, son aptos para todo tipo de alimentos y cumplen el Reglamento (CE) 1935/2004 y el Reglamento (UE) 10/2011 sobre materiales en contacto con alimentos.
¿Son reutilizables?
No, son guantes desechables para un solo uso. Deben desecharse tras su utilización conforme a la normativa vigente.
¿Qué debo hacer si noto reacción en la piel?
Aunque están fabricados con materiales de los que no se conoce que produzcan alergia, en personas sensibles pueden aparecer reacciones. Si ocurre alguna reacción en la piel, debe suspenderse su uso.
¿Cómo debo almacenarlos?
Deben almacenarse en un lugar fresco y seco. Las cajas abiertas deben mantenerse alejadas de la luz fluorescente y de la luz solar, conservando los guantes en su embalaje original cuando no estén en uso.
¿Cómo comprobar si el guante es adecuado para el uso previsto?
Se recomienda comprobar previamente que los guantes son adecuados para el uso previsto y examinar cada guante para detectar defectos o imperfecciones antes de su utilización y una vez calzado.
¿Tienen protección frente a fármacos de quimioterapia?
Sí, han sido ensayados según ASTM D 6978 para evaluar la resistencia a la permeabilidad por fármacos de quimioterapia (citostáticos).
Sección 14. Información relativa al transporte
Formato dispensador
- Contenido: 100 guantes.
- Ancho: 20 cm.
- Alto: 11 cm.
- Largo/profundo: 6 cm.
Caja (unidad mínima de venta)
- Composición: 10 dispensadores.
- Ancho: 22,5 cm.
- Alto: 21 cm.
- Largo/profundo: 31 cm.
Paletización
- Capas por palet: 7.
- Cajas por capa: 12.
- Cajas por palet: 84.
- Altura total del palet: 1,62 m.
Sección 8. Medidas de protección individual
Consultar ficha técnica del fabricante.
*Contenido generado por IA
